नयी दिल्ली, 27 जुलाई (भाषा) घरेलू दवा कंपनियां सन फार्मा, ल्यूपिन और डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज विनिर्माण संबंधी समस्याओं और उत्पाद मिश्रण के कारण अमेरिकी बाजार से अपनी दवाएं वापस ले रही हैं। अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने यह जानकारी दी है।


अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) की नवीनतम प्रवर्तन रिपोर्ट के अनुसार, मुंबई की सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज अमेरिका में एक जेनेरिक दवा की 5,448 बोतलें वापस मंगा रही है।


प्रिंसटन स्थित सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज इंक लिस्डेक्सामफेटामाइन डाइमेसिलेट कैप्सूल (60 मिलीग्राम) के प्रभावित लॉट को वापस मंगा रही है।


इसने कहा कि दवा कंपनी ने इस साल 16 जून को अमेरिका में इस दवा के लिए वापसी प्रक्रिया शुरू की है।


मुंबई की एक अन्य दवा निर्माता कंपनी ल्यूपिन उच्च रक्तचाप के इलाज में इस्तेमाल होने वाली एक जेनेरिक संयोजन दवा की 58,968 बोतलें वापस मंगा रही है।


नेपल्स स्थित ल्यूपिन फार्मास्युटिकल्स इंक लिसिनोप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड टैबलेट (यूएसपी 20 मिग्रा/12.5 मिग्रा) को वापस मंगा रही है। प्रभावित खेप कंपनी के नागपुर स्थित विनिर्माण संयंत्र में बनाई गई थी।


अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने बताया कि इस उत्पाद को एक शिकायत के आधार पर वापस मंगाया जा रहा है कि लिसिनोप्रिल और हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड टैबलेट 20 मिग्रा/12.5 मिग्रा की एक सीलबंद बोतल में एक विदेशी टैबलेट थी, जिसकी पहचान एटाजानवीर और रिटोनावीर टैबलेट 300 मिग्रा/100 मिग्रा के रूप में हुई है।


अमेरिकी स्वास्थ्य नियामक ने कहा कि डॉ रेड्डीज लैबोरेटरीज ओमेप्राजोल विलंबित-रिलीज कैप्सूल की 1,476 बोतलें वापस मंगा रही है।


इस दवा का उपयोग पेट संबंधी कुछ समस्याओं के इलाज के लिए किया जाता है। यूएसएफडीए ने बताया कि प्रिंसटन स्थित डॉ. रेड्डीज़ लैबोरेटरीज, इंक. ने 30 जून, 2025 को इस दवा को वापस मंगाने की प्रक्रिया शुरू की है।


प्रभावित लॉट का उत्पादन कंपनी के बाचुपल्ली (तेलंगाना) स्थित विनिर्माण संयंत्र में किया गया था।


भाषा अजय